Video 1. 各種新冠疫苗的研發技術原理,以及未來的趨勢 (YouTube link)
前陽明大學微生物免疫研究所的張南驥教授
Video 2. 新冠疫苗可混打?(YouTube link)
補充筆記
昱厚生技
- 昱厚生技是DCB spin-off的生技公司,著重在噴鼻delivery。
- LTh(αK)佐劑與流感抗原混合之後的臨床一/二期的結果佳。
- 目前打算應用在COVID-19噴鼻劑型,以後就看臨床試驗的結果。
腺病毒載體疫苗
這也是為什麼現在的腺病毒載體使用的是黑猩猩腺病毒,而非人類腺病毒。因為,我們每個人幾乎都被腺病毒感染過(如結膜炎、扁桃腺炎、感冒等等),我們體內已有很多對付人類腺病毒的抗體,所以採用一個人類沒見過的黑猩猩腺病毒,還可在體內存一段時間,才表現出棘蛋白及產生抗體。但多次了,一樣很快就會被清除掉。
AZ+mRNA混打保護作用如何?
- AZ+BNT混打的副作用可能也增加
- 反向混打恐怕就不行 (See Video 2)
藉endocytosis 或者receptor進入細胞內
2、病毒要進入細胞則是經由其特定的receptor, 就是病毒外殼蛋白與細胞表面上的receptor (多半時候也是蛋白質類,但非絕對)接觸後,或者病毒外套膜與細胞膜融合直接進入細胞,或者經由 endocytosis 機制整顆病毒先進入endosome, 最後脫殼而進入細胞質。所以必須具有receptor的細胞方能被該病毒感染,非所有細胞。例如 :新冠病毒的receptor 是ACE2,主要在epithelial cells 就很多。
3、張教授說的Novavax的saponin-based 佐劑以及spike protein藉由nanoparticle的載體(獨門秘方 Matrix M)。可讓棘蛋白裸露在外,這樣就很像viral particle, 也許可以藉由 receptor-mediated 的方法進入細胞。
先天性免疫反應
這些趨化激素會進一步吸引許多白血球細胞過來,其中不乏許多APC (如dendritic cells, macrophages …),也會有T細胞等等。這時,免疫交響曲即將開始,APC會吞噬感染細胞的碎片進一步活化更多的T&B 細胞(APC的角色在此)。隨後細胞表面上有呈現spike protein 片段的細胞就會被毒殺性T細胞殺掉。